Powstała Platforma Chorób Rzadkich. Problem dotyczy nawet 3 mln Polaków
Choroby Rzadkie rzadkie są tylko z nazwy. Szacuje się, że zmaga się z nimi 2-3 mln Polaków. Ministerstwo Zdrowia uruchomiło specjalny serwis dla pacjentów.
Choroba rzadka to taka, która dotyka mniej niż 5 na 10 tys. osób. Najczęściej (80%) są to choroby uwarunkowane genetycznie. Co rok diagnozę słyszy 6-8% populacji. Łącznie boryka się z nimi nawet 3 mln Polaków.
Choroby rzadkie - strona Ministerstwa Zdrowia
Platforma „Choroby Rzadkie” dedykowana jest pacjentom i pracownikom ochrony zdrowia, którzy znajdą tam fachową wiedzę oraz pomocne wskazówki dotyczące chorób, diagnostyki i leczenia - poinformował resort zdrowia na stronie internetowej.
- To kompleksowe źródło informacji przede wszystkim dla pacjentów i ich rodzin, ale również pracowników ochrony zdrowia i instytucji publicznych. Musimy budować świadomość społeczną w zakresie chorób rzadkich - powiedziała minister zdrowia Katarzyna Sójka.
Minister Zdrowia podkreśliła, że platformę tworzą eksperci, którzy zajmują się chorobami rzadkimi, we współpracy z organizacjami pozarządowymi. Platforma ma być uzupełniana na bieżąco.
Platformę Chorób Rzadkich znaleźć można pod adresem: https://chorobyrzadkie.gov.pl/
„Szacuje się, że około 20 proc. chorób rzadkich rozwija się wskutek przebycia infekcji, alergii, pod wpływem czynników środowiskowych, zaburzeń układu odpornościowego czy proliferacji komórek” - czytamy na stronie zwrotnikraka.pl.
Źródło: PAP Agata Zbieg/zwrotnikraka.pl
![Mężczyzna w czapce, uśmiechający się na tle drewnianych budynków i ogrodzeń.](https://s.eurozet.pl/cbz/2026/04/17/720a6fa3/2182515-179x101-25883951b4.png ""Sami swoi"")
![Kobieta z rudymi włosami, poważnym wyrazem twarzy, patrzy w kamerę.](https://s.eurozet.pl/cbz/2026/04/17/d88bf284/2182790-179x101-0569098ddf.jpg "Beatrice Straigt w filmie "Sieć"")
