Oceń
Decyzja GIF dotyczy roztworu do wstrzykiwań Clexane w ampułko-strzykawkach (6000 j.m. 60 mg/0,6 ml) o numerze serii: 8CF88A z datą ważności do 31 maja 2021 roku, wyprodukowanego przez Sanofi-Aventis France. Obrót tym preparatem ma być wstrzymany (pod rygorem natychmiastowej wykonalności) w aptekach na terenie całego kraju.
W leku stwierdzono obecność "zanieczyszczenia chemicznego 4-Nonylofenolu w kleju, który jest stosowany do mocowania igieł w ampułkostrzykawkach wypełnionych produktem leczniczym Clexane".
Preparat stosowany jest do zapobiegania żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej (m.in. u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym oraz osobom z niewydolnością serca, ostrą niewydolnością oddechową, ciężkimi infekcjami i zaostrzeniem chorób reumatycznych), do leczenia zakrzepicy żył głębokich, niestabilnej dławicy piersiowej oraz u osób, które przeszły zawał serca lub do zapobiegania tworzeniu się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy.
TO CIĘ ZAINTERESUJE:
- Pierwsza pomoc w zawale – liczy się każda minuta
- Kobiety umierają na choroby serca częściej niż mężczyźni!
- Naukowcy ostrzegają: ibuprofen może znacznie zwiększać ryzyko zawału
- Zawał to choroba dyrektorów? To bzdura! Kto najczęściej cierpi na serce?
- Co z oczu, to z serca... Google odczyta z siatkówki ryzyko zawału
______________
zdrowie.radiozet.pl/π
Oceń artykuł
