Uwaga! Wycofano lek dla pacjentów z przerzutami nowotworowymi

Monika Piorun
29.01.2018 17:56
Uwaga! Wycofano lek dla pacjentów z przerzutami nowotworowymi
fot. pexels.com/CC0 Public Domain

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu preparatu Fayton (Acidum zoledronicum), zapobiegającemu powikłaniom kostnym u dorosłych osób cierpiących z powodu przerzutów nowotworowych do kości.

Z aptek na terenie całego kraju mają zostać wycofane dwie serie leku Fayton 4 mg/5 ml w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (1 fiolka 5 ml).

Powodem decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego jest brak spełnienia niezbędnych wymagań jakościowych. W tym przypadku chodzi o preparaty Fayton wyprodukowane przez Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. o numerze serii:

  • PQ0776 z datą ważności do kwietnia 2020 roku oraz
  • PP1440 z datą ważności do sierpnia 2019 roku.

Substancją czynną leku Fayton jest kwas zoledronowy, który wiąże się z tkanką kostną i umożliwia opóźnienie procesu przebudowy kości. Poleca się go zapobiegawczo w celu ograniczeniu ryzyka złamań u dorosłych pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości. Preparat doprowadza do zmniejszenia stężenia wapnia we krwi, które z powodu obecności zmian nowotworowych ulega podwyższeniu.

Zobacz także

Zrzut ekranu 2018-01-29 o 17.21.22

________

zdrowie.radiozet.pl/π