Oceń
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu handlowego na terenie całego kraju trzy serie popularnego leku na hemoroidy. Sprawdź, o który preparat chodzi.
W dniu 16 lutego 2021 r. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zawnioskował do Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofanie z obrotu trzech serii produktu leczniczego Hemkortin-HC w związku ze stwierdzeniem błędnych informacji podanych na opakowaniu.
Na tubce znajduje się zapis: „Hemkortin-HC, 10 mg +10 mg, maść Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas”, a powinno być: „Hemkortin-HC, (5 mg + 5 mg)/g, maść Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas”.
W związku z zaistniałą sytuacją GIF wycofuje z obrotu na terenie całego kraju trzy partie produktu Hemkortin-HC (Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas), (5 mg + 5 mg)/g, maść, 1 tuba 30g
- numer serii: A0030, termin ważności: 02.2022
- numer serii: B0131, termin ważności: 05.2023
- numer serii: C0143, termin ważności: 07.2024
Podmiotem odpowiedzialnym jest Polmex Pharma Biniecki & Malinowski Sp. j. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Ważne: informacje zawarte w ulotce oraz na opakowaniu kartonowym są prawidłowe. Nie ma konieczności oddawania leku do apteki.
Źródło: GIF
Oceń artykuł
