3 serie leku Atram wycofane przez dystrybutora

Monika Piorun
07.09.2016 21:54
3 serie leku Atram wycofane przez dystrybutora

Po skandalu związanym z akcją sabotażu w fabryce firmy Santofi Zentiva w Czechach, w wyniku której do opakowań leków na nadciśnienie trafiły środki psychotropowe, zapadła decyzja o wyeliminowaniu z rynku trzech serii preparatu Atram.

O wycofanie feralnego leku o numerze seryjnym 2561215, 2510216, 2010216 apelował Główny Inspektor Farmaceutyczny.

Wcześniej pacjenci zostali poproszeni o zwrot wyprodukowanego w Czechach środka o nazwie Atram do aptek, za co mogli otrzymać rekompensatę finansową w wysokości ceny zakupionego towaru lub wymienić wadliwy lek na nowy produkt z innej serii.

Z powodu obawy dotyczącej tego, że zamiast leku kardiologicznego zapakowano do niego preparat psychotropowy (Neurol) firma wydała oświadczenie, w którym stwierdza, że:

Istnieje prawdopodobieństwo, iż przyczyną zaistniałej sytuacji był błąd ludzki,

mający prawdopodobnie charakter intencjonalnego działania na szkodę firmy.

Firma Sanofi, realizując decyzję GIF, uruchomiła niezwłocznie procedurę wycofania

z obrotu produktu leczniczego Atram na poziomie aptek i hurtowni.

Producenci zalecanego w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca preparatu Atram przekonują, że zaistniała sytuacja nie wpłynie na ograniczenie w jego dostępie dla pacjentów.

Specjalnie dla nich uruchomiono jednak infolinię (+48 22 280 09 58), z której można korzystać w dni powszednie (w godz. 8-16).

Czeski błąd?

____

Redakcja Radio Zet Zdrowie/PAP/π